Monolith — 用极少量样品在溶液内测定结合亲和力的唯一方法
无需固定、溶液内直接检测分子间相互作用强度。可以表征几乎所有类型的亲和力检测难题。Monolith具有超低样品消耗量和功能多样等优点，是您进行亲和力检测的最佳解决方案。
隆重推出 Monolith X — 搭载突破性的光谱位移技术
With Monolith X, you’ll get 光谱位移技术 Spectral Shift and MST — two biophysical modalities to help cover all the types of interactions you encounter. You’ll enjoy high-quality results without spending your time on assay development and finally perform experiments without worrying about sample aggregation or impurities.
Monolith 的多种应用场景
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解决SPR难以应对的分子互作难题
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使用无需固定的检测方法验证您的SPR结果
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功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目
解决SPR难以应对的分子互作难题
解决SPR难以应对的分子互作难题
出于种种原因，无论您如何尝试建立并优化检测方法，SPR仍然难以分析具有挑战性的结合事件。在以下几类情况中，Monolith 可以为您提供帮助。
Immobilization prevents you from getting a Kd
SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。待测分子与芯片基质间的非特异性结合
由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。强亲和力结合分析难度大
使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。检测共价结合
用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。使用无需固定的检测方法验证您的SPR结果
使用无需固定的检测方法验证您的SPR结果
为了确保数据结果是真实可信的，普遍做法是使用多种技术来验证结果。无需固定即可进行检测的Monolith是SPR现有用户的完美正交验证工具。它消除了由固定样品带来的偏差，并能帮助您确认数据结果、排除假阳性和发现初步检测中遗漏的结合分子。
功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目
功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目
Monolith全面的功能特性，可以实现快速、精确且无需固定的亲和力检测，因此它可以覆盖几乎任何分子类型、缓冲液成分或亲和力强弱的检测项目，且仅需极微量的样品。
实现几乎所有类型分子间的亲和力检测
从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。
不依赖于分子量和粒径变化检测
结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。
对缓冲液没有严格要求，适用各种各样的测试缓冲液配方
既能检测纯化样品的结合互作，也能检测粗样品的结合互作，并且无需担心缓冲添加剂（例如去污剂）的干扰。
定量检测从极强到极弱范围的结合亲和力
检测结合亲和力的范围非常广，可发现从皮摩尔级 (pM) 到毫摩尔级 (mM) 的极强和极弱结合分子。
Get more than just a Kd
研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力和协同性评估*。
*需要进行线下数据处理及分析，无法在 MO 系列仪器配套软件中完成
Monolith 无需定期维护、简单易用，您一定会爱上它
无需定期维护
由于 Monolith 没有液流系统, 无需预热、校准、清洁和冲洗，您随时都可以使用。
简便易用的软件
只需简单培训，您就完全可以独立操作仪器进行实验。Monolith 的智能软件提供对实验每一步骤的详细指导，让您团队中的每个人都能快速上手。
“事实证明，它是表征小分子-蛋白质和蛋白质-蛋白质间相互作用以及研究蛋白质聚集浓度测定的宝贵工具。与表面等离子共振（SPR）和等温滴定量热法（ITC）等其他技术测定出的结果有很好的一致性，我们特别欣赏这项新技术，因为蛋白质消耗量极低，检测设置所需的时间相对较短。”
拥有 Monolith，让您的研究和生活同样充满无限可能
进一步了解 Monolith 的技术原理
可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。*此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。
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光谱位移技术 Spectral Shift
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MST
光谱位移技术
光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd 。
MST 技术
MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd.
智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信
大多数软件都始于加载样品和开始检测。Monolith 软件则不同——它不仅提供逐步的实验计划和实验设置指导，还可根据检测结果提供实时的实验优化反馈。此外，您还可以直接合并数据并进行分组对比，生成有价值的数据和用于文献发表的图形结果。
专用耗材确保良好的检测结果
Monolith capillaries are manufactured in a state-of-the-art facility and rigorously tested. For the highest success, pair the capillaries with a Monolith Protein Labeling Kit to get the highest quality data and ultimately the best outcome.
