当候选目标之间的差异很细微时,精确的衡量很重要。PR提供了高分辨率的稳定性数据,您需要这些数据来发现这些差异,并决定哪些候选方案最适合继续工作。
通过多种技术从单个样品中收集构象和胶体稳定性数据,您可以在评估蛋白质时更深入地了解分子的行为。PR提供组合方法来选择理想的候选药物和条件。
PR可单独用于大型实验检测,比如缓冲筛选;或者对于复杂的、多步骤的过程,如可开发性分析。若承接大项目可通过全自动化的方式得到所有的构象和胶体稳定性信息。
无需专家协助,您可直接了解关于蛋白质样本的一切信息。PR入门极其简易,包括仪器操作和数据分析。用更少的时间提供数据信息,您可用更多的时间来选择蛋白质样品。
我们提供不同版本的PR系列仪器可匹配您实验室的需求。它们都提供最高分辨率、最高质量的数据,并通过直观和用户友好的软件界面。
请为您的实验室获取适合的仪器配置。
选择PR Panta为您的蛋白质提供完整的稳定性和可开发性评估,包括热变性,粒径和纯度,以及聚集。
对于高通量或配方筛选,无需手动,使用PR Panta-机器人自动上样机械臂可获得多达1536个样品的完整稳定性。
PR使用了许多技术来表征热变性展开、粒径大小和聚集。每一个都讲述了关于稳定性的不同故事,并用于各种应用程序。但它们有一个共同点——无需标记
可用于监测生物制剂配方、可开发性、生产和制造过程中的热稳定性; 亲和筛选前评估靶标配体复合物;优化结构生物学结晶条件。
可在无标记情况下测量热稳定性或化学稳定性,在天然条件下,通过检测蛋白质在热变性或化学变性剂存在下的固有荧光变化
筛选不同构建物表达的重组蛋白;生物制剂筛选;生物物理法检测样品优化;自相互作用检测
可测量样品中分子的大小,以及是否存在多个不同粒径大小的分子
用来评估复合体的形成,测量病毒载体含有多少遗传物质,或推断蛋白样品在高浓度下的分子间相互作用倾向
观察溶液的总体平均散射强度,并将其与粒子的分子量相关联
可通过测量散射造成的光强损失,即浑浊度,来表明存在较大的聚集物
它通过测量散射引起的光强度损失来检测聚集状态
PR提供了大量关于蛋白质稳定性的信息。这些参数是同时收集的,不需要额外的实验设置。了解更多关于从PR获得哪些参数的信息
PDI指数代表大小群体的分布,
低PDI值表明制备中没有大聚集体或多个蛋白质群体
熔解温度,即蛋白50%展开时温度
通过熔解温度对候选材料进行排序是一种行之有效的方法,可以找到最耐热的结构,被认为是进一步实验的更优选择
越热稳定的蛋白,其展开起始温度就越高;
More thermostable proteins have higher onset of unfolding; furthermore, proteins with Tonset values close to their Tms are more uniformly folded and therefore more stable
展开活化能(*参数由数据导出)
驱动蛋白质展开所需的能量越大,蛋白质越稳定
展开时发生不可逆性的点,从而使聚集更有可能发生
设计或制剂配制蛋白质以避免或延迟蛋白的不可逆展开和功能丧失
水动力半径反映了溶剂化状态下颗粒的大小
建立有关目标蛋白质的基准尺寸参数,用于比较配方缓冲液或生产工艺变化前后的差异
浊度的开始温度,即开始产生>12.5 nm半径大聚集体时的温度
Large, amorphous aggregates contaminate preps and lower safety, activity, and stability of a prep; aim for high Tturbidity values or no change in turbidity signal
散射强度开始改变的温度表明尺寸和聚集增加
用于评估蛋白质的胶体和构象不稳定性的附加参数;更高的散射意味着更稳定的蛋白质
第二个维里系数用于推断较高浓度下的自聚集行为
Negative B22 values indicate propensity towards self-interaction, and therefore greater likelihood of aggregating at the high concentrations required for clinical use
扩散相互作用可以确定蛋白展开的起始以及对胶体稳定性的影响
Negative kD values indicate propensity towards self-interaction, and therefore greater likelihood of aggregating at the high concentrations required for clinical use
使50%的蛋白质展开的变性剂的浓度
Higher Cms indicate a more stable protein
蛋白质展开的吉布斯自由能ΔG,是对折叠事件发生可能性的一种热力学度量
ΔG更负的蛋白质更容易折叠。吉布斯自由能的变化用ΔΔG来表示,它显示了蛋白质在不同浓度或条件下的相对稳定性。
虽然PR并不是唯一一个可提供这些数据的仪器,但是为什么选择它呢? 因为PR一直提供最高质量的数据,所以可以让您自信地对蛋白样品做出决定
提供单个样品之间最小偏差的重复测量
测量高或低浓度的样品
即使在低样品浓度下也能看到有意义的转变
便于区分感兴趣的蛋白质信号与缓冲液或基质,无需空白或校准
使用PR软件处理蛋白质稳定性实验会很简单,因为控制软件的设计便于实验设置,同时您可实时查看数据的采集。强大的分析软件可针对您感兴趣的蛋白质的参数进行排序,突出显示和排序,所有软件都有清晰的界面和直观的用户体验,您仅需启动PR就可以了。